CP-105696，≥98% (HPLC)

图片 CP-105696，≥98% (HPLC)
别名：CP105696；CP-105,696；(+)-1-(3S,4R)- 3-（4-苯基苄基）-4-羟基色烷-7-基 环戊烷羧酸, CP105696, CP-105696, 1-(3S,4R)-3-(1,1′-联苯基 -4-基甲基）-3,4-二氢-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-7-基 -环戊烷羧酸；(+)-1-(3S,4R)-3-(4-Phenylbenzyl)-4-hydroxychroman-7-ylcyclopentane carboxylic acid, CP-105696, 1-(3S,4R)-3-(1,1′-Biphenyl-4-ylmethyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-7-yl-cyclopentanecarboxylic acid, CP105696

Empirical Formula (Hill Notation): C28H28O4 CAS号: 158081-99-3 分子量: 428.52 MDL编号: MFCD00934881
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: PZ0363
CAS号: 158081-99-3
MDL号: MFCD00934881
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说明

应用

CP-105,696已作为白三烯B4受体(LTB4R)拮抗剂，用于研究LTB4通路在过敏性钙化三醇(MC903)+模型变应原卵清蛋白(OVA)致敏小鼠特应性皮炎(AD)样疾病急性瘙痒发作机制中的影响。[1]
 

生化/生理作用

CP-105,696是一种具有口服活性的有效选择性白三烯 B4 受体 (LTB4R) 拮抗剂（结合人中性粒细胞时，对[3H]LTB4的 IC50 = 5.6 nM；结合豚鼠脾或小鼠膜时，分别为IC50 = 9.7 nM & 30.3 nM），分别以LTB4非竞争性和竞争性方式靶向 LTB4R高亲和力和低亲和力结合位点。CP-105,696可抑制5 nM LTB4诱导的人中性粒细胞趋化性和 CDllb 上调（IC50分别为5.2 nM 和 430 nM），同时不抑制环加氧酶活性或影响C5a、PAF、IL-8诱导的趋化性。口服给药对皮内LTB4（100 ng/小鼠）有效，但对小鼠和豚鼠体内的IL-1、注射诱导中性粒细胞积聚（ED50分别为4.2 和 0.26 mgkg）无效。CP-105,696的体内疗效也在其他动物模型中得到证实，包括胶原诱导性关节炎（CIA；小鼠体内0.3-10 mg/kg）、过敏性脑脊髓炎（ED50= 8.6 mg/kg；小鼠）和哮喘（10- 30 mg/kg；灵长类动物）。
 

法律信息

根据Pfizer Inc的协议出售，用于研究目的。
Pfizer is a registered trademark of Pfizer, Inc.
 
 

属性

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

manufacturer/tradename

Pfizer®

颜色

white to beige

创始人

Pfizer

储存温度

room temp

SMILES string

OC(C1(CCCC1)C(C=C2)=CC3=C2[C@H](O)[C@@H](CC4=CC=C(C5=CC=CC=C5)C=C4)CO3)=O

 

安全信息

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.常温阴凉避光
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 20 | 欧洲Eur. ≥ 16 | 東京Tokyo ≥ 5 | 香港与北京 ≥ 20
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