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A-485,≥98% (HPLC)

别名:N-(4-氟苄基)-2-((R)-5-(3-甲基脲基)-2',4'-二氧代-2,3-二氢螺[茚-1,5'-恶唑烷]-3'-基)-N-((S)-1,1,1-三氟丙-2-基)乙酰胺;N-(4-fluorobenzyl)-2-((R)-5-(3-methylureido)-2′,4′-dioxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,5′-ozazolidine]-3′-7 yl)-N-((S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)acetamide, Spiro[1H-indene-1,5′-oxazolidine]-3′-acetamide, N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-5-[[(methylamino)carbonyl]amino]-2′,4′-dioxo-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-, (1R)-

Empirical Formula (Hill Notation): C25H24F4N4O5 CAS号: 1889279-16-6 分子量: 536.48 MDL编号: MFCD31619258
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号(SKU): SML2192
CAS号: 1889279-16-6
MDL号: MFCD31619258
增值税发票 √ 免费送货 √ 订货电话:010-68689484
$351.27

说明

生化/生理作用

A-485 is a potent and selective catalytic inhibitor of the p300 and CREB-binding protein (CBP) histone acetyltransferases (HATs) with an IC50 value of 60 nM. A-485 was most active against haematological malignancies including most multiple myeloma cell lines as well as androgen receptor-positive prostate cancer. It was also shown to inhibit the proliferation of castration-resistant prostate cancer cells and in vivo tumour growth in SCID mice.
 
A-485 是 p300 和 CREB 结合蛋白 (CBP) 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的有效选择性催化抑制剂,IC50 值为 60 nM。 A-485 对血液系统恶性肿瘤最有效,包括大多数多发性骨髓瘤细胞系以及雄激素受体阳性前列腺癌。 它还被证明可以抑制 SCID 小鼠中去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖和体内肿瘤生长。
 

属性

质量水平

100

测定

≥98% (HPLC)

形式

powder

旋光性

[α]/D +40 to +50°, c = 0.5 in methanol

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

储存温度

2-8°C

SMILES string

CNC(NC1=CC=C2C(CC[C@]23C(N(CC(N(CC4=CC=C(F)C=C4)[C@@H](C)C(F)(F)F)=O)C(O3)=O)=O)=C1)=O

 

安全信息

WGK Germany

WGK 3

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 33 | 欧洲Eur. ≥ 27 | 東京Tokyo ≥ 9 | 香港与北京 ≥ 16