神经氨酸酶来源于产气荚膜梭菌(韦氏梭菌)，Neuraminidase from Clostridium perfringens (C. welchii)；Type X, lyophilized powder, ≥50 units/mg protein (using 4MU-NANA)

神经氨酸酶是一种糖苷水解酶，它能催化末端唾液酸残基的水解。在这类酶中，最著名的是病毒性神经酰胺酶，它可以促进流感病毒的释放。 [1]

 

来自产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）的神经氨酸酶已被用于评估亲和色谱法的纯化性能。[2] 它还被用于研究神经氨酸酶基因nanH的氨基酸的定点突变。 [3]

 

使用神经氨酸酶去除细胞表面上糖蛋白的唾液酸残基已有多次报道。通常，实验步骤中会表明将神经氨酸酶在PBS中，37℃条件下孵育30分钟进行使用，然后用PBS洗涤几次。用浓度低得多的神经氨酸酶处理组织切片需要更长的温育时间：在pH 4.2-5的0.1M乙酸盐缓冲液中，对于1-4U/mL浓度，需要在37℃下孵育2-20小时。

利用神经氨酸酶裂解唾液酸基团已用来研究糖蛋白结构的抗体识别。与其他两种方法进行比较，使用神经氨酸酶可更好的对N-乙酰神经氨酸进行估测。

神经氨酸酶可以阻断3型呼肠孤病毒与细胞膜的结合。该作用与神经氨酸酶水解细胞表面受体内的唾液酸残基的能力有关。 [4]

神经氨酸酶可用于从多种糖蛋白中切割末端N-乙酰神经氨酸（唾液酸）。 来自产气荚膜梭菌的酶可切割末端唾液酸残基，这些残基可通过α-2,3-、α-2,6-或α-2,8-与Gal、GlcNac、GalNAc、AcNeu、GlcNeu、寡糖、糖脂或糖蛋白进行连接。切割的相对速率按以下顺序逐渐降低：α-2-3>α-2-6。α-2-8。与来自A. ureafaciens的神经氨酸酶（Sigma N3642）（优先切割α-2-6连接的残基）相比，来自产气荚膜梭菌的神经氨酸酶可最有效地切割α-2-3连接的唾液酸残基。

 

在37 °C、pH 5.0条件下，一个单位每分钟可水解1.0微摩2′-(4-甲基伞形酮)-α-D-乙酰神经氨酸中。

 

由 VIII 型 (N 5631) 经亲和色谱纯化制得

 

按照4MU-NANA单位进行包装