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SGC3027,≥98 mg/mL (HPLC)

别名:N-(4-((((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)butyl)-N-((4′-chloro-[1,1′-biphenyl]-3-yl)methyl)-3-methyl-3-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)butanamide, 5′-S-[4-[(N-(3-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-3-methyl)butyryl)-(N-(4′-chloro-biphenyl-3-ylmethyl)amino]butyl]-5′-thioadenosine, SGC3027

Empirical Formula (Hill Notation): C41H47ClN6O6S 分子量: 787.37
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号(SKU): SML2343
增值税发票 √ 免费送货 √ 订货电话:010-68689484
$464.63

说明

生化/生理作用

SGC3027 is a selective and cell-active inhibitor of protein arginine N-methyltransferase (PRMT7) It is a pro-drug of the active component, SGC8158, which is produced in the cell by reductases. SGC8158 was shown to inhibit PRMT7 with an IC50 value < 2.5 nM for methylation of H2B (23-37) and greater than 40-fold selectivity over other histone methyltransferases and non-epigenetic targets. SGC3027 inhibited the methylation of HSP70 In cellular assays using C2C12 cells with an IC50 value of 1.3 microM. The closely related SGC3027N is significantly less active in the cellular assay, and is a control compound for cellular studies.
 
SGC3027 是蛋白质精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMT7) 的选择性和细胞活性抑制剂。它是活性成分 SGC8158 的前药,由还原酶在细胞中产生。 SGC8158 显示出抑制 PRMT7,对 H2B (23-37) 甲基化的 IC50 值 < 2.5 nM,并且选择性比其他组蛋白甲基转移酶和非表观遗传靶点高 40 倍以上。 SGC3027 在使用 C2C12 细胞的细胞测定中抑制 HSP70 的甲基化,IC50 值为 1.3 microM。 密切相关的 SGC3027N 在细胞试验中的活性明显较低,是细胞研究的对照化合物。
 

属性

测定

≥98 mg/mL (HPLC)

形式

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

储存温度

−20°C

SMILES string

ClC(C=C1)=CC=C1C2=CC(CN(C(CC(C)(C)C(C(C(C)=C3C)=O)=C(C)C3=O)=O)CCCCSC[C@H]4O[C@@H](N(C=N5)C6=C5C(N)=NC=N6)[C@H](O)[C@@H]4O)=CC=C2

 

安全信息

WGK Germany

WGK 3

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.-20°C低温冷冻
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 33 | 欧洲Eur. ≥ 27 | 東京Tokyo ≥ 9 | 香港与北京 ≥ 16