N-[(1R,8S,9s)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲氧基羰基]-1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷，N-[(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyloxycarbonyl]-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane [BCN-amine]；for Copper-free Click Chemistry

图片 N-[(1R,8S,9s)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲氧基羰基]-1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷，N-[(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyloxycarbonyl]-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane [BCN-amine]；for Copper-free Click Chemistry
别名：（1α,8α,9β）-双环[6.1.0] N- {2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基}氨基甲酸酯非-4-炔-9-基甲基酯；(1α,8α,9β)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl N-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl}carbamate, BCN-amine

Empirical Formula (Hill Notation): C17H28N2O4 CAS号: 1263166-93-3 分子量: 324.42 MDL编号: MFCD19705418 PubChem化学物质编号: 329765726 NACRES: NA.22
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: 745073
CAS号: 1263166-93-3
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说明

应用

N-[（1R,8S,9s）-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-甲氧基羰基] -1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷可用于双环[6.1.0]壬烯（BCN）功能化透明质酸，用于开发具有可调性质的响应性 HA 基物理水凝胶。[1]
胺官能化的环辛炔衍生物。环辛炔可用于应变促进的无铜叠氮化物-炔烃环加成反应。该应变环辛炔将与叠氮官能化化合物或生物分子反应，无需铜催化剂即可产生稳定的三唑键。
 
 

属性

质量水平

100

形式

liquid

组成

carbon content, 62.94%
hydrogen content, 8.70%
nitrogen content, 8.63%

reaction suitability

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

官能团

amine

运输

dry ice

储存温度

−20°C

SMILES string

[H][C@@]12CCC#CCC[C@]1([H])[C@@H]2COC(NCCOCCOCCN)=O

InChI

1S/C17H28N2O4/c18-7-9-21-11-12-22-10-8-19-17(20)23-13-16-14-5-3-1-2-4-6-15(14)16/h14-16H,3-13,18H2,(H,19,20)/t14-,15+,16-

InChI key

YZGOWXGENSKDSE-MUJYYYPQSA-N

 

安全信息

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.-20°C低温冷冻
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 50 | 欧洲Eur. ≥ 12 | 東京Tokyo ≥ 20 | 香港与北京 ≥ 50
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