Application
羟基改性的环辛烯衍生物。环辛烯可用于与1,2,4,5-四嗪进行菌株促进的无铜点击化学环加成反应。该环辛烯可与四嗪官能化化合物或生物分子反应,而不需要催化剂的存在,并可产生稳定的共价键。反式环辛烯和四嗪之间的4+2反电子需求Diels-Alder环加成反应是所报道的最快的生物相容性连接技术,并且在生物标记和成像中具有许多应用。(E)-环辛-4-烯醇可用于反式环辛烯香叶基二磷酸的多步合成,其是一种新型的含有应变环的蛋白法尼基转移酶(PFTase)底物,可用于位点特异性修饰技术。[1]包装
10, 50 mg in glass bottle
性质
reaction suitability | reaction type: click chemistry |
storage temp. | −20°C |
SMILES string | O[C@@H]1CCC\C=C\CC1 |
InChI | 1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h1-2,8-9H,3-7H2/b2-1+/t8-/m0/s1InChI key | UCPDHOTYYDHPEN-CMLYIYFCSA-N | |
安全信息
RIDADR NONH for all modes of transport