CP-640186 hydrochloride，≥95% (HPLC)

图片 CP-640186 hydrochloride，≥95% (HPLC)
别名：CP 640186盐酸盐；CP640186盐酸盐；（3R）-蒽-9-基-3-（吗啉-4-羰基）-1,4 ′双哌啶基-1′-基-甲酮盐酸盐；(3R)-1′-(9-蒽基羰基)1,4′-联哌啶 -3-基 -4-吗啉基-甲酮盐酸盐；(3R)-Anthracen-9-yl-3-(morpholine-4-carbonyl)-1,4′bipiperidinyl-1′-yl-methanone hydrochloride, CP640186 hydrochloride, CP 640186 hydrochloride, (3R)-1′-(9-Anthracenylcarbonyl)1,4′-bipiperidin-3-yl-4-morpholinyl-methanone hydrochloride

Empirical Formula (Hill Notation): C30H35N3O3 · HCl CAS号: 591778-70-0 分子量: 522.08 MDL编号: MFCD28167776 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: PZ0362
CAS号: 591778-70-0
MDL号: MFCD28167776
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说明

应用

CP-640186盐酸盐已用作变构乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂（ACCi），以药理抑制脂肪生成，进而确定脂肪酸合成是否对棕色脂肪组织（BAT）变白至关重要。[1]它还可用作哺乳动物乙酰辅酶A羧化酶（mACC1/2）的抑制剂，以研究其对美洛培南药效抗多种病原体的作用，包括泰国伯克霍尔德菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌和减毒鼠疫杆菌等。[2]
 

生化/生理作用

CP-640186是一种有效的具有口服活性的乙酰辅酶A羧化酶1/2（ACC-alpha/beta，ACC1/2）抑制剂（IC50〜50 nM），其可靶向ACC二聚体界面处的羧基转移酶（CT）结构域（通过紧密与假定的生物素结合位点之间的相互作用），且具有可逆性，对于ATP、碳酸氢盐、乙酰辅酶A和柠檬酸不具有竞争性。CP-610431可抑制脂肪酸（FA）的合成、甘油三酸酯（TG）的合成、TG和apoB的分泌（IC50分别为1.6、1.8、3.0和5.7 μM），但不影响HepG2细胞（ACC1）中胆固醇的合成或apoC3的分泌，同时其还可以刺激C2C12细胞（ACC2）和大鼠棘上肌条中FA的氧化（EC50分贝为57 nM和1.3 μM）。口服可抑制大鼠、CD1小鼠和ob/ob小鼠的FA合成（ED50分别为13、11和4 mg/kg），同时在体内还可刺激大鼠全身FA氧化（ED50为∼30 mg/kg）。
 

法律信息

根据辉瑞公司的协议出售，用于研究目的。
Pfizer is a registered trademark of Pfizer, Inc.
 
 

属性

质量水平

100

测定

≥95% (HPLC)

形式

powder

mfr. no.

Pfizer®

颜色

white to beige

溶解性

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

创始人

Pfizer

储存温度

room temp

SMILES string

O=C(C1=C2C=CC=CC2=CC3=CC=CC=C31)N(CC4)CCC4N5CC@H(C(N6CCOCC6)=O)CCC5.HCl

 

安全信息

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.常温阴凉避光
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 20 | 欧洲Eur. ≥ 16 | 東京Tokyo ≥ 5 | 香港与北京 ≥ 20
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