7,12-二甲基苯并[a]蒽，7,12-Dimethylbenz[a]anthracene [DMBA]；≥95%

别名：1,4-二甲基-2,3-苯并菲；9,10-二甲基-1,2-苯并蒽；1,4-Dimethyl-2,3-benzophenanthrene；9,10-Dimethyl-1,2-benzanthracene

Empirical Formula (Hill Notation): C20H16 CAS号: 57-97-6 分子量: 256.34 Beilstein: 1912135 EC 号: 200-359-5 MDL编号: MFCD00003600 PubChem化学物质编号: 24893738 NACRES: NA.25

制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich

货号（SKU）: D3254

CAS号: 57-97-6

MDL号: MFCD00003600

签订合同 √ 正规发票 √ 技术支持 √ 质量保障 √ 全程可追溯 √

目录价.SKU-Variant

100mg
1g [+¥2,196.44]
5g [+¥9,854.68]

¥769.11

数量:

说明

一般描述

7,12-二甲基苯并[a]蒽属于多环芳烃类物质。[1]它是一种由汽油和煤的不完全燃烧产生的致癌性有机污染物。[2]

应用

7,12-二甲基苯并[a]蒽用于：

研究黑升麻(CR)提取物对7,12-二甲基苯并[a]蒽诱导的哺乳动物肿瘤生长的影响[3]
作为启动剂诱发CD-1小鼠模型的皮肤癌，用于进行4种红酒多酚的抗癌特性比较[4]
诱发上皮细胞癌变，以便研究叙利亚仓鼠颊囊的正常、增生、发育不良和恶性口腔上皮细胞的凋亡、增殖和p12^doc-1特性[5]
诱发乳腺肿瘤，用于探究大鼠肝脏中他莫昔芬引起的三酰甘油积聚的成因和预防[6]

生化/生理作用

7,12-二甲基苯并[a]蒽具有细胞毒性，属于致癌物质。它可造成肾上腺的选择性坏死和出血，并对血浆碱性磷酸酶水平具有抑制作用。这些伤害作用都是因为它能通过将电子供给适合的电子受体，形成电荷转移复合物。[5][1]

属性

质量水平

200

测定

≥95%

形式

powder

mp

122-123 °C (lit.)

SMILES string

Cc1c2ccccc2c(C)c3c1ccc4ccccc34

InChI

1S/C20H16/c1-13-16-8-5-6-9-17(16)14(2)20-18(13)12-11-15-7-3-4-10-19(15)20/h3-12H,1-2H3

InChI key

ARSRBNBHOADGJU-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图

GHS07,GHS08

警示用语：

Danger

危险声明

H302 - H350

预防措施声明

P201 - P301 + P312 + P330 - P308 + P313

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

商品规格

属性名称	属性值
储存温度 Storage temp.	常温阴凉避光
全球实时库存 Availability √	美国St. Louis ≥ 50 \| 欧洲Eur. ≥ 12 \| 東京Tokyo ≥ 20 \| 香港与北京 ≥ 50