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2,3-丁二酮一肟,2,3-Butanedione monoxime [BDM];≥98%

别名:二乙酰一肟;联乙酰一肟;Diacetyl monoxime, BDM, Biacetyl monoxime

线性分子式: CH3C(=NOH)COCH3 CAS号: 57-71-6 分子量: 101.10 Beilstein: 605582 EC 号: 200-348-5 MDL编号: MFCD00002116 PubChem化学物质编号: 57653910 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号(SKU): B0753
CAS号: 57-71-6
MDL号: MFCD00002116
增值税发票 √ 免费送货 √ 订货电话:010-68689484
¥463.30

说明

应用

2,3-丁二酮一肟可以用于:
  • 单-分子肌球蛋白v活性测定
  • 转基因动物成像麻醉
  • 降低肌肉纤维紧张张力
  • 小鼠心肌细胞培养基成分

 

生化/生理作用

2,3-丁二酮一肟是ATP-敏感K+和Ca2+通道抑制剂。
DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K通道,来自大鼠大脑,和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点,可能与官能化调节磷酸化有关。 2,3-丁二酮一肟(BDM)化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团。在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1通道的行为。在双电极电压钳实验中,将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快,而且可逆,时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似。DRK1电流在所有电位被抑制;电流活化,钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮一肟影响。在内面向外式膜片钳实验中,在缺少再磷酸化底物时,在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性,而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)。这些结果和磷酸酶效应不一致,因为磷酸酶效应应该在无细胞,无ATP的膜片中不可逆的。相反,结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道。
 
 

属性

质量水平

200

测定

≥98%

bp

185-186 °C (lit.)

mp

75-78 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)\C(C)=N\O

InChI

1S/C4H7NO2/c1-3(5-7)4(2)6/h7H,1-2H3/b5-3+

InChI key

FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N

Gene Information

human ... KCNB1(3745)

 

安全信息

Storage Class Code

13 - Non Combustible Solids

WGK Germany

WGK 3

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.常温阴凉避光
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 33 | 欧洲Eur. ≥ 27 | 東京Tokyo ≥ 9 | 香港与北京 ≥ 16
商品标签