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2-氯-5-硝基-N-吡啶-苯甲酰胺，T0070907；≥98% (HPLC)

图片 2-氯-5-硝基-N-吡啶-苯甲酰胺，T0070907；≥98% (HPLC)
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别名：2-氯-5-硝基-N-(吡啶-4-基)苯甲酰胺；2-氯-5-硝基-N-吡啶基-苯甲酰胺； 2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide, Benzamide, 2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-

Empirical Formula (Hill Notation): C12H8ClN3O3 CAS号: 313516-66-4 分子量: 277.66 MDL编号: MFCD00121849 PubChem化学物质编号: 329826884 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: T8703
CAS号: 313516-66-4
MDL号: MFCD00121849
增值税发票 √ 技术支持 √ 质量保障 √ 全程可追溯 √
¥2,007.38

说明

一般描述

T0070907 具有抗微管、[1] 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平，这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关，也可减少大肠癌细胞的转移。[2]T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。[3]刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。[4]
 

应用

T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPAR-γ）在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。[5]它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。[6]
T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 [7]。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析 [8]。
 

生化/生理作用

T0070907 在结构和活性方面与 PPAR-γ 拮抗剂 GW9662非常相似。T0070907 对 PPAR-γ 作用更强，选择性超过所有其他亚型（约 800 倍），而 GW9662 据报道有一些 PPAR-α激动剂活性。
 

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册中核受体（PPAR）页面中进行了详细介绍。如需浏览其他手册页，请点击此处。
 

制备说明

T0070907 可溶于 DMSO，浓度大于 10 mg/mL。
 
 

属性

质量水平

100

测定

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white

溶解性

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

储存温度

2-8°C

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccncc2

InChI

1S/C12H8ClN3O3/c13-11-2-1-9(16(18)19)7-10(11)12(17)15-8-3-5-14-6-4-8/h1-7H,(H,14,15,17)

InChI key

FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N

 

安全信息

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 50 | 欧洲Eur. ≥ 12 | 東京Tokyo ≥ 20 | 香港与北京 ≥ 50
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