15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2，15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 [14-PGJ2]；≥95% (HPLC), 1 mg/mL in methyl acetate

图片 15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2，15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 [14-PGJ2]；≥95% (HPLC), 1 mg/mL in methyl acetate
别名：11-氧前列腺素-（5Z，9,12E，14E）-四烯-1-油酸；11-Oxoprosta-(5Z,9,12E,14E)-tetraen-1-oic acid, 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2

Empirical Formula (Hill Notation): C20H28O3 CAS号: 87893-55-8 分子量: 316.43 EC 号: 201-185-2 MDL编号: MFCD00065806 PubChem化学物质编号: 329798863 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: D8440
CAS号: 87893-55-8
MDL号: MFCD00065806
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说明

一般描述

15-脱氧-Δ12，14-前列腺素J2（15d-PGJ2）是前列腺素J2（PGJ2）的代谢产物，是前列腺素D2的天然衍生物。[1]它是在炎症过程中产生的。[2]
 

应用

15-脱氧-Δ12，14-前列腺素J2已用于：
  • 研究其对血管化脂肪组织模型中的脂质积累、活率/线粒体活性和脉管系统数量的效应 [3]
  • 氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ）激动剂激活肠道脂肪酸结合蛋白（I-FABP）-PPARγ途径[4]
  • 作为培养培养基中的补充剂，用于诱导神经干细胞/祖细胞（NSPCs）分化[5]

生化/生理作用

15-脱氧-Δ12，14-前列腺素J2（15d-PGJ2）调节体内炎症反应。[1]15d-PGJ2还引起核因子（NF）-κB依赖性转录的PPARγ依赖性抑制。[1]它作为抗血管生成的因子，并触发内皮细胞凋亡。[6]
PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活受体）的选择性激动剂。 抑制表达PPARγ和环氧合酶-2（COX-2）的癌细胞系的增殖。
 
 

属性

质量水平

200

测定

≥95% (HPLC)

形式

liquid

浓度

1 mg/mL in methyl acetate

运输

wet ice

储存温度

−20°C

SMILES string

CCCCC\C=C\C=C1/[C@@H](C\C=C/CCCC(O)=O)C=CC1=O

InChI

1S/C20H28O3/c1-2-3-4-5-6-10-13-18-17(15-16-19(18)21)12-9-7-8-11-14-20(22)23/h6-7,9-10,13,15-17H,2-5,8,11-12,14H2,1H3,(H,22,23)/b9-7-,10-6+,18-13+/t17-/m0/s1

InChI key

VHRUMKCAEVRUBK-GODQJPCRSA-N

 

安全信息

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Danger

危险声明

H225 - H319 - H336

预防措施声明

P210 - P305 + P351 + P338

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

靶器官

Central nervous system

补充剂危害

EUH066

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

闪点(F)

15.8 °F - closed cup

闪点(C)

-9 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves

监管信息

危险化学品
商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.-20°C低温冷冻
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 20 | 欧洲Eur. ≥ 16 | 東京Tokyo ≥ 5 | 香港与北京 ≥ 20
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