表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，Tyrphostin AG 1478；≥98%

图片 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，Tyrphostin AG 1478；≥98%
别名：表皮生长因子受体蛋白选择性抑制剂；EGFR tyrosine kinase inhibitor；N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺；N-(3-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine

Empirical Formula (Hill Notation): C16H14ClN3O2 CAS号: 175178-82-2 分子量: 315.75 MDL编号: MFCD00270914 PubChem化学物质编号: 24278735
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: T4182
CAS号: 175178-82-2
MDL号: MFCD00270914
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说明

应用

酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478已用作表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，用于研究其在boyden小室迁移检测中对硬纤维瘤细胞迁移的影响。[1]它还用于抑制A431表皮样癌细胞株中外源性转化生长因子α介导的磷酸化。[2]
 

生化/生理作用

酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。[3]它可导致大鼠的低镁血症和心功能障碍发展。[4]酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478是乳腺癌的潜在治疗剂。[5]
表皮生长因子受体蛋白选择性抑制剂
 

特点和优势

该化合物列于《受体分类和信号转导手册》的 EGFR 页面。要浏览其他手册页， 单击此处 。
该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。 点击此处 ，发现更多特色激酶磷酸酶生物学产品。在 sigma.com/discover-bsm了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。
 

制备说明

酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 1478 溶于 DMSO：MeOH (1:1)，浓度为 10 mg/mL，得到澄清、无色溶液。也可溶于二氯甲烷 (10 mg/mL)、乙醇 (10 mg/mL) 和 0.1 NHCl（低于 0.4 mg/mL）。但不溶于水、2-羟丙基-β-环糊精和 0.1n NaOH。
 
 

属性

质量水平

100

检测方案

≥98%

形式

solid

溶解性

0.1 M HCl: soluble <0.4 mg/mL
DMSO:methanol (1:1): soluble 10 mg/mL, clear, colorless
ethanol: soluble 10 mg/mL
methylene chloride: soluble 10 mg/mL
0.1 M NaOH: insoluble
2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble
H2O: insoluble

储存温度

2-8°C

SMILES string

COc1cc2ncnc(Nc3cccc(Cl)c3)c2cc1OC

InChI

1S/C16H14ClN3O2/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)18-9-19-16(12)20-11-5-3-4-10(17)6-11/h3-9H,1-2H3,(H,18,19,20)

InChI key

GFNNBHLJANVSQV-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... EGFR(1956)
mouse ... Egfr(13649)

 

安全信息

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 20 | 欧洲Eur. ≥ 16 | 東京Tokyo ≥ 5 | 香港与北京 ≥ 20
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