胶原酶F来源于溶组织梭菌，Collagenase from Clostridium histolyticum；Sigma Blend Type F, ≥2.0 FALGPA units/mg solid

溶组织梭菌 产生的胶原酶已用于测定胶原生物材料的降解率。[1]也可用于通过释放的 L-亮氨酸测量确定酶降解和酶抗性。[2]

在一项研究中，使用来自溶组织梭状芽孢杆菌的胶原酶或梭状芽胞杆菌肽酶 A 评估诺如醇软膏中含有的梭状芽胞杆菌肽酶 A 引起的接触性皮炎。梭状芽孢杆菌肽酶 A 也已在一项研究中使用，以弄清通过胶原酶应用于早产儿耳廓的早期和成功的酶学清创情况。

该酶已用于分离成年小鼠的肥大细胞。本研究通过培养小鼠胎儿皮肤细胞，产生了大量结缔组织型肥大细胞。[3]该产品还通过将蚕丝素纤维和薄膜暴露于酶中不同的时间段，用于 家蚕的 体外 生物降解研究。[4]

 

要使组织有效释放细胞，要求胶原酶和中性蛋白酶发挥作用。每摩尔酶用 4 克原子钙 (Ca ^{2 +} ) 激活胶原酶。培养滤液视为含有至少 7 种不同的蛋白酶，分子量范围为 68-130 kDa。最佳 pH 值为 6.3-8.8。这种酶通常用于消化组织样本中的连接成分，以释放单个细胞。乙二醇-双（β——氨乙基醚）-N,N,N′,N′——四乙酸 (EGTA) 4； β ——巯基乙醇；还原型谷胱甘肽；巯基乙酸钠；2，2′ 和 2,2′-联吡啶；众所周知， 8-羟基喹啉可抑制酶活性。

每摩尔胶原蛋白酶被4g原子钙活化。 它被乙二醇-双（β-氨基乙基醚）-N，NN′,N′-四乙酸，β-巯基乙醇、谷胱甘肽、巯基乙酸和8-羟基喹啉抑制。

 

一个胶原蛋白消化单元（CDU）从牛跟腱胶原蛋白中释放的肽链量和1.0 μ亮氨酸，5小时，pH7.4,37℃，在钙离子存在下的茚三酮颜色相同。一个 FALGPA水解单元每分钟，25℃，水解1.0 μmole 呋喃基丙烯酰-Leu-Gly-Pro-Ala。一个中性蛋白酶单元水解酪蛋白，产生颜色和1.0 μmole 酪氨酸每5小时，pH7.5,37℃下产生的相同。一个梭菌蛋白酶单元在DTT存在下，pH7.6,25℃，每分钟水解1.0 μmole BAEE。