胶原蛋白IV型来源于人类胎盘，Collagen from human placenta；Bornstein and Traub Type IV, powder, BioReagent, suitable for cell culture

IV型胶原位于基底膜上，是网络形成蛋白质。它由六个不同的基因编码：IV型胶原蛋白α1 (COL4A1)、COL4A2、COL4A3、COL4A4、COL4A5和COL4A6。COL4A1和COL4A2基因都位于人类染色体13q34上。这两个基因编码的蛋白质具有45％的同源性。其中含有共有的非胶原（NC1）结构域、三螺旋胶原结构域和Gly-Xaa-Yaa重复序列。[1]COL4A3和COL4A4基因都位于人类染色体2q36.3上。[2]在组织中，IV型胶原蛋白以原胶原蛋白的形式存在。[3]

 

人胎盘来源胶原蛋白已用于：

• 溶解细胞外基质，以进行表面官能化。[4]
• 诱导内皮细胞[5]和大鼠多能细胞分化。[6]
• 作为细胞迁移/侵袭测定的粘附剂。[7]
• 评估奎宁对气道上皮细胞的生物电效应。
• 研究工程化慢病毒裂解肽的选择性毒性。
• 颗粒聚集测定，快速检测金黄色葡萄球菌上的纤连蛋白、纤维蛋白原和胶原受体。
• 鉴定人肺肿瘤相关抗原过程中进行的镁依赖性胶原结合测定。

IV型胶原蛋白可维持细胞分裂和生长。[3]胶原蛋白分泌异常会影响基底膜的形成。[8]IV型胶原蛋白α1 (COL4A1)基因在胃癌中过表达。[9]COL4A1的突变会导致成人和儿童脑出血。[10]COL4A1和COL4A2突变可导致脑血管疾病。[1]经证IV型胶原蛋白在血管生成、神经疾病和肿瘤转移中具有关键作用。
在发育过程中，胶原蛋白IV普遍分布在基底膜(BM)中。在成熟过程中，该网状纤维以显著的组织特异性方式被部分替换，从而定义BM结构和功能。胶原蛋白IV可以结合血小板、肝细胞、角质形成细胞、内皮细胞、肾小球膜细胞、胰腺细胞以及一些肿瘤细胞。
自身免疫性疾病Goodpasture综合征中的组织损伤是由靶向胶原蛋白IV α3链的致病性自身抗体引起的。COL4A5基因突变与Alport综合征有关。

 

所有胶原蛋白分子均由以三螺旋构象排列的三条肽链组成，其一级结构主要以三个氨基酸作为重复基序，即每隔两个氨基酸是一个甘氨酸残基，其前面的两个位置通常为脯氨酸或4-羟基脯氨酸。 IV型胶原仅存在于基底膜中，并含有多达六条基因不同的a链。

 

该产品应在-20°C下干燥保存，在此条件下可保持活性3年。

 

本品为冻干粉末，能够以1 mg/mL的浓度重悬于无菌的.5 M乙酸、PBS或水中。 PBS溶液在-20°C下可稳定保存至少一年。它是利用改良的Niyibizi胃蛋白酶提取方法进行制备的

 

胶原蛋白被分为许多种结构和遗传性不同的类型。 我们使用 Bornstein和Traub提出的系统命名法。 小心不要混淆Sigma命名系统和通用的胶原蛋白分类类型。