核糖核酸酶A来源于牛胰腺 [RNA酶A]，Ribonuclease A from bovine pancreas [RNase A]；for molecular biology, ≥70 Kunitz units/mg protein, lyophilized

RNA 酶 A 是一种内切核糖核酸酶，攻击嘧啶核苷酸的 3'OH磷酸。切割 pG-pG-pC-pA-pG 的序列，得到 pG-pG-pCp 和 A-pG。单链 RNA 表现出最高的活性。

RNase A是包含124个氨基酸的单链多肽，通过四个二硫键连接。[1]与RNase B不同，RNase A不是糖蛋白。通过烷基化来酶活性位点中的His¹²或His¹¹⁹，可抑制RNase A。RNA酶A的激活剂包括钾盐和钠盐。

 

RNase A（核糖核酸酶A）是一种内切核糖核酸酶，在嘧啶核苷酸后裂解单链RNA的磷酸二酯键。它可切割3′磷酸基末端（例如，pG-pG-pC-pA-pG将切割为pG-pG-pCp 和A-pG）。对单链RNA表现出最高活性。RNase A是含有四个二硫键的单链多肽。它与RNase B不同，并非糖蛋白。核糖核酸酶不会水解DNA，因为DNA缺乏形成环状中间体所必需的2′-OH基团。RNase A还可以水解蛋白质样品中的RNA。RNase A可被His12和His119的烷基化抑制并被钾盐和钠盐活化。RNAse在重金属离子存在时受到抑制。此外，RNase也被DNA竞争性抑制。

 

来自牛胰腺的核糖核酸酶A已用于：

• 质粒DNA纯化
• 在细胞核染色过程中，酶解双链RNA并避免染色[2]
• 免疫过氧化物酶和免疫荧光检测[3]
• 流式细胞分析前的细胞处理
• 用作杂交后缓冲液组分，在原位杂交后洗涤FFPE组织切片[4]
• 在制备外膜蛋白(OMP)提取物期间处理细胞[5]
• 核糖核酸酶保护试验
• 去除非特异性结合的RNA
• 核糖核酸序列的分析
• 水解蛋白质样品所含的RNA

我们高度稳定的核糖核酸酶A——RNase A，适合于RNA去除、RNA测序和DNA纯化。

 

蛋白测定方法：E.

 

RNase A的一个主要应用是从质粒DNA的制备中去除RNA。此类应用中，无DNase的RNase A的使用终浓度为10 μg/mL。

该RNase A产品不需要煮沸原液以灭活剩余的DNase，这有可能导致RNase沉淀，并可能导致酶活性损失。如果RNase溶液在中性pH下加热，就会发生沉淀。当在较低的pH值下加热时，由于存在蛋白质杂质，可能会发生一些沉淀。

RNase A的激活剂包括钾和钠盐。 RNase A可被烷基化的His12或His119所抑制。