内切核酸酶来源于粘质沙雷氏菌，Turbonuclease from Serratia marcescens；recombinant, expressed in E. coli, ≥200,000 units/mL

来自粘质沙雷氏菌的内切酶是一种二聚体，包含两个具有不同蛋白质折叠的相同单体。核心包含一个反平行的六股β-片，两侧各有α-螺旋。每个单体具有一个活性位点。这种酶是一种依赖镁的核酸酶。[1]

 

来自粘质沙雷氏菌的碳化切酶已被用于邻近生物素化分析(BioID)和亲和纯化期间的细胞裂解[2]。它也被用作裂解缓冲液的组分，以从细胞系中提取蛋白，用于亲和纯化研究。[3]

碳化切酶在一项研究中用于评估TY3 gag3间隔物对细胞内冷凝和脱壳的影响。 [4]

用于去除蛋白样品中的核酸。

 

涡轮核酸切酶通过降低粘度和降解RNA、基因组DNA、杆状病毒DNA和未包壳载体DNA提供核酸酶处理。[5]

粘质沙雷氏菌的核酸内切酶对单链和双链DNA和RNA均有效。它介导3个 O—P键的消化，产生以5个单磷酸结尾的寡核苷酸。已知这种酶的活性较少受还原剂和潮剂的影响。它在室温下高度稳定。这种内切酶在下游处理过程中可消除不需要的核酸。[1]

消化天然或热变性的DNA和RNA。

 

在pH 8.0，37 °C条件下，一个单位的酶可在30分钟内将超声鲑鱼精子DNA消化成酸溶性寡核苷酸，等同于ΔA260的1.0。

 

以溶于50mM Tris-HCl (pH 8.0)和50 mM NaCl的溶液形式提供。