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酪氨酸激酶抑制剂AG490,Tyrphostin AG 490;solid, ≥98% (HPLC)

别名:酪磷蛋白AG490;酪氨酸磷酸化抑制剂AG 490;2-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)-N-(苄基)-2-丙烯酰胺, 2-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)-N-(苯甲基)-2-丙烯酰胺;2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(benzyl)-2-propenamide, 2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(phenylmethyl)-2-propenamide

CAS号 133550-30-8 经验分子式(希尔表示法) C17H14N2O3 分子量 294.30 MDL number MFCD00236452 PubChem Substance ID 24278732 NACRES NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号(SKU): T3434
CAS号: 133550-30-8
MDL号: MFCD00236452
增值税发票 √ 免费送货 √ 订货电话:010-68689484
¥945.55

产品描述

EGFR抑制剂,IC50为0.1 μM,作用于EGFR 比作用于ErbB2选择性高135倍,也抑制 JAK2,对 Lck, Lyn, Btk, Syk 和 Src没有抑制活性。

Application

Tyrphostin AG 已被用于阻断 IL-6 细胞因子信号传导,研究其对神经胶质细胞反应性的影响 。AG 490 也被用作人脐静脉内皮细胞的 JAK2 抑制剂 

包装

25 mg in poly bottle

5 mg in glass bottle

Biochem/physiol Actions

Jak-2 蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。抑制白细胞介素 2 (IL-2) 驱动的有丝分裂并触发 Sezary 综合征(一种皮肤 T 细胞淋巴瘤的白血病变体)的肿瘤细胞凋亡。

Features and Benefits

该化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的 JAK 页。要浏览其他手册页, 单击此处 

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。 点击此处 ,发现更多特色激酶磷酸酶生物学产品。在 sigma.com/discover-bsm了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。

Caution

光敏

Preparation Note

Tyrphostin AG 490 溶于乙醇,浓度为 5 mg/mL,不溶于水。也可溶于 10 mg/mL 的 DMSO 中,并产生澄清的黄色溶液。

性质

Quality Level  200
biological source  synthetic (organic)
assay  ≥98% (HPLC)
form  solid
color  yellow
solubility  DMSO: soluble 10 mg/ml, clear, yellow
 ethanol: 5 mg/mL
 H2O: insoluble
storage temp.  −20°C
SMILES string  Oc1ccc(cc1O)\C=C(/C#N)C(=O)NCc2ccccc2
InChI  1S/C17H14N2O3/c18-10-14(8-13-6-7-15(20)16(21)9-13)17(22)19-11-12-4-2-1-3-5-12/h1-9,20-21H,11H2,(H,19,22)/b14-8+
InChI key  TUCIOBMMDDOEMM-RIYZIHGNSA-N
Gene Information  human ... EGFR(1956), ERBB2(2064), IL2(3558), JAK2(3717)


安全信息

符号 
信号词 Danger
危害声明 H301 - H400
警示性声明 P273 - P301 + P310
危害码 (欧洲) T,N
风险声明 (欧洲) 25-50
安全声明 (欧洲) 45-61
RIDADR UN2811 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic solids, organic, n.o.s., HI: all
WGK德国 WGK 3
商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.-20°C低温冷冻
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 33 | 欧洲Eur. ≥ 27 | 東京Tokyo ≥ 9 | 香港与北京 ≥ 16