赫斯特荧光染料33258 [双苯并咪唑H33258]，bisBenzimide H 33258 [Hoechst 33258, BBIH, BXI-72]；for fluorescence, ≥98.0% (HPLC)

bisBenzimide H 33258可用于DNA、染色体和细胞核的染色。 bisBenzimide H 33258可用于荧光显微术或流式细胞术。
最大激发波长= 346nm
最大发射波长= 460nm

 

一种用作荧光染料的双苯并咪唑染料。它具有膜通透性，选择性地与 B 型 DNA [1] [2] 小沟中的腺嘌呤-胸腺嘧啶区域结合，结合常数高，使其成为 DNA、染色体和细胞核的有用染色剂 [3] [4]。研究表明，荧光对各种溶液试剂（即 BSA、RNA、Tris、蔗糖、TEA/EDTA、Triton X-100 和 SDS）的存在相对不敏感 [5]。此外，溶液离子强度和 pH 值与双苯并酰亚胺 H 33258 的 Stoke 位移无关 [3]。这种染料的属性使其在一些应用中很有用，如在组织培养中检测支原体污染 [6] [7]，表明细胞凋亡的早期发生 [8] [9]；根据 DNA 含量分选活细胞；并作为 DNA-药物相互作用的探针 [3]。用于设计和开发荧光测定法，以定量测定微量滴定板中的细胞数量。该试验的方法学基于 Hoechst 33258 与 DNA 的结合，对一千个细胞敏感。该方法的一个应用是 ELISA 数据的标准化。[10]Hoechst 33253 的照度与 Merocyanine 540 偶联可以作为根除细菌感染的有效方法（即 A. laidlawii 污染的角膜内皮细胞培养物）。[11]双苯甲酰亚胺 H 33258 常用于许多已确立的染色方案（David M. Terrian，癌细胞信号 - 方法和协议，
Springer，卷 218）。

 

bisBenzimide H 33258是一种有效的选择性Bcl-XL抑制剂。 bisBenzimide H 33258是一种膜可渗透的荧光DNA染色剂，具有低细胞毒性，可嵌入DNA的A-T区域。

 

用于细胞遗传学研究的有用试剂；用于细胞内 DNA 的荧光染色 [12]；使用 Hoechst 33258 对分离细胞核、细胞提取物或粗匀浆中的 DNA 进行简单的两步荧光法分析[13]