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诺考达唑,Nocodazole;≥99% (TLC), powder

别名:R 17934;甲基-(5-噻吩甲酰-2-苯并咪唑基)氨基甲酸;甲基N(5-噻吩甲酰-2-苯并咪唑基)氨基甲酸;Methyl N-(5-thenoyl-2-benzimidazolyl)carbamate, Methyl [5-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate, Oncodazole, R 17934, [5-(2-Thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester

CAS号 31430-18-9 经验分子式(希尔表示法) C14H11N3O3S 分子量 301.32 Beilstein/REAXYS Number 1085978 EINECS 编号 250-626-5 MDL number MFCD00005588 PubChem Substance ID 24278535 NACRES NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号(SKU): M1404
CAS号: 31430-18-9
MDL号: MFCD00005588
增值税发票 √ 免费送货 √ 订货电话:010-68689484
¥364.21

产品描述

快速可逆的微管聚合抑制剂,也可有效抑制ABL,ABL(E255K) 和 ABL(T315I) 的活性.

包装

2, 10, 50 mg in glass bottle

Application

诺科达唑显示出具有提高CRISPR基因组编辑效率的作用。欲了解其他CRISPR增强剂小分子,请访问 sigma.com/CRISPR-enhancers

Biochem/physiol Actions

诺考达唑(Nocodazole)是一种抗有丝分裂剂,通过结合β−−微管蛋白,阻止两对链间二硫键之一的形成,进而抑制微管动力学、破坏有丝分裂纺锤体功能和片段化高尔基复合体来解聚微管。诺考达唑将细胞周期阻滞在G2/M期,也阻止T细胞抗原受体的磷酸化并抑制其活性。在一些正常和肿瘤细胞系中,诺考达唑刺激微管蛋白内在GTP酶活性,激活JNK/SAPK信号传导通路和诱导凋亡。诺考达唑增强CRISPR同源重组修复(HDR)效率和加强Cas9介导的编辑频率。

Features and Benefits

该化合物也作为Sigma′s的药理活性化合物库(LOPAC®1280)的一部分提供,这是一个生物学注释的高品质、即时筛选化合物的集合。 点击此处,了解更多信息。

Physical form

颜色从白色到淡黄色和粉红色

法律信息

LOPAC 为以下机构的注册商标: Sigma-Aldrich Co. LLC

性质

Quality Level  300
assay  ≥99% (TLC)
form  powder
mp  300 °C (dec.)
solubility  DMSO: soluble 10 mg/mL (may require heating)
 H2O: insoluble
storage temp.  2-8°C
SMILES string  COC(=O)Nc1nc2cc(ccc2[nH]1)C(=O)c3cccs3
InChI  1S/C14H11N3O3S/c1-20-14(19)17-13-15-9-5-4-8(7-10(9)16-13)12(18)11-3-2-6-21-11/h2-7H,1H3,(H2,15,16,17,19)
InChI key  KYRVNWMVYQXFEU-UHFFFAOYSA-N
Gene Information  human ... TUBB(203068)


安全信息

符号 
GHS08  GHS08
信号词 Warning
危害声明 H341 - H361d
个人防护装备 EyeshieldsGlovestype N95 (US)
危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) 63-68
安全声明 (欧洲) 36/37
RIDADR NONH for all modes of transport
WGK德国 WGK 3
RTECS DD6521000
商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 33 | 欧洲Eur. ≥ 27 | 東京Tokyo ≥ 9 | 香港与北京 ≥ 16