Pifithrin- μ是p53结合和抗凋亡的抑制剂,其可直接抑制p53与线粒体以及Bcl-xL和Bcl-2蛋白的结合。PFT μ可从致死γ -辐射诱导的细胞死亡中解救细胞。由于pifithrin- μ仅关闭p53-线粒体途径而不影响p53的转录功能,所以它比pifithrin-α 具有更优的性能。
在缺氧缺血(HI)诱发的新生儿脑病的临床前模型中,菲丝菌素μ(PFT-μ)具有防止细胞死亡的神经保护能力。它通过抑制分子伴侣热休克蛋白(HSP)-70与其底物的相互作用来抑制核因子ΙB(NF-ΙB)通路。
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