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神经氨酸酶来源于产气荚膜梭菌(韦氏梭菌),Neuraminidase from Clostridium perfringens (C. welchii);Type X, lyophilized powder, ≥50 units/mg protein (using 4MU-NANA)

别名:受体破坏酶;唾液酸酶;神经氨酸苷酶;Acyl-neuraminyl Hydrolase, Receptor-destroying enzyme, Sialidase

CAS号: 9001-67-6 EC 号: 3.2.1.18 (BRENDA, IUBMB) EC 号: 232-624-6 MDL编号: MFCD00131711
制造商品牌: Sigma-Aldrich
货号(SKU): N2133
CAS号: 9001-67-6
MDL号: MFCD00131711
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¥2,545.26

说明

一般描述

神经氨酸酶是一种糖苷水解酶,它能催化末端唾液酸残基的水解。在这类酶中,最著名的是病毒性神经酰胺酶,它可以促进流感病毒的释放。 [1]
 

应用

来自产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)的神经氨酸酶已被用于评估亲和色谱法的纯化性能。[2] 它还被用于研究神经氨酸酶基因nanH的氨基酸的定点突变。 [3]
 

生化/生理作用

使用神经氨酸酶去除细胞表面上糖蛋白的唾液酸残基已有多次报道。通常,实验步骤中会表明将神经氨酸酶在PBS中,37℃条件下孵育30分钟进行使用,然后用PBS洗涤几次。用浓度低得多的神经氨酸酶处理组织切片需要更长的温育时间:在pH 4.2-5的0.1M乙酸盐缓冲液中,对于1-4U/mL浓度,需要在37℃下孵育2-20小时。
利用神经氨酸酶裂解唾液酸基团已用来研究糖蛋白结构的抗体识别。与其他两种方法进行比较,使用神经氨酸酶可更好的对N-乙酰神经氨酸进行估测。
神经氨酸酶可以阻断3型呼肠孤病毒与细胞膜的结合。该作用与神经氨酸酶水解细胞表面受体内的唾液酸残基的能力有关。 [4]
神经氨酸酶可用于从多种糖蛋白中切割末端N-乙酰神经氨酸(唾液酸)。 来自产气荚膜梭菌的酶可切割末端唾液酸残基,这些残基可通过α-2,3-、α-2,6-或α-2,8-与Gal、GlcNac、GalNAc、AcNeu、GlcNeu、寡糖、糖脂或糖蛋白进行连接。切割的相对速率按以下顺序逐渐降低:α-2-3>α-2-6。α-2-8。与来自A. ureafaciens的神经氨酸酶(Sigma N3642)(优先切割α-2-6连接的残基)相比,来自产气荚膜梭菌的神经氨酸酶可最有效地切割α-2-3连接的唾液酸残基。
 

单位定义

在37 °C、pH 5.0条件下,一个单位每分钟可水解1.0微摩2′-(4-甲基伞形酮)-α-D-乙酰神经氨酸中。
 

制备说明

由 VIII 型 (N 5631) 经亲和色谱纯化制得
 

分析说明

按照4MU-NANA单位进行包装
 
 

属性

类型

Type X

质量水平

形式

lyophilized powder

specific activity

≥50 units/mg protein (using 4MU-NANA)

储存温度

−20°C

Gene Information

Clostridium perfringens str. 13 ... nanI(988807)

 

安全信息

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.-20°C低温冷冻
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 55 | 欧洲Eur. ≥ 16 | 東京Tokyo ≥ 8 | 香港与北京 ≥ 10