核糖核酸酶A来源于牛胰腺 [RNA酶A]，Ribonuclease A from bovine pancreas [RNase A]；Type III-A, ≥85% RNase A basis (SDS-PAGE), 85-140 Kunitz units/mg protein

RNase A（核糖核酸酶A）是一种内切核糖核酸酶，在嘧啶核苷酸后裂解单链RNA的磷酸二酯键。它可切割3′磷酸基末端（例如，pG-pG-pC-pA-pG将切割为pG-pG-pCp 和A-pG）。对单链RNA表现出最高活性。RNase A是含有四个二硫键的单链多肽。它与RNase B不同，并非糖蛋白。核糖核酸酶不会水解DNA，因为DNA缺乏形成环状中间体所必需的2′-OH基团。RNase A还可以水解蛋白质样品中的RNA。RNase A可被His12和His119的烷基化抑制并被钾盐和钠盐活化。RNAse在重金属离子存在时受到抑制。此外，RNase也被DNA竞争性抑制。

 

核糖核酸酶A被用于去除DNA质粒制品蛋白质样品中的RNA。 核糖核酸酶A被用于RNA酶保护测定、去除非特异性结合的RNA、分析RNA序列、水解蛋白质样品包含的RNA以及DNA纯化。来自牛胰腺的核糖核酸酶A已可用于评估蛋白质的镍依赖性氧化交联。 [1] 来自牛胰腺的核糖核酸酶A还被用于研究蛋白质与DNA的非特异性结合的平衡常数。 [2]

 

核糖核酸酶A是一种内切核糖核酸酶，可在嘧啶核苷酸后切割单链RNA。它在3'磷酸基末端进行攻击。核糖核酸酶不会水解DNA，因为DNA缺乏形成环状中间体所必需的2′-OH基团。RNA酶还可以水解蛋白质样品中的RNA。RNase A可被His12和His119的烷基化抑制并被钾盐和钠盐活化。

 

我们高度稳定的核糖核酸酶A——RNase A，适合于RNA去除、RNA测序和DNA纯化。

 

盐组分分离和色谱纯化。

 

蛋白测定方法：E.