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普拉格雷,Prasugrel;≥98% (HPLC)

别名:5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧代乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基乙酸酯;5-[2-Cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetate, CS 747, CS-747, Effient, Efient, LY640315

Empirical Formula (Hill Notation): C20H20FNO3S CAS号: 150322-43-3 分子量: 373.44 MDL编号: MFCD09954140 PubChem化学物质编号: 329825336 NACRES: NA.77
制造商品牌: Sigma-Aldrich
货号(SKU): SML0331
CAS号: 150322-43-3
MDL号: MFCD09954140
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¥1,068.65

说明

普拉格雷是一种血小板抑制剂,通过与P2Y12受体的不可逆结合来减少血小板的聚集。普拉格雷以不可逆的方式与人P2Y12受体的残基Cys97和Cys175相互作用。
普拉格雷是一种噻吩并吡啶前药,被认为比氯吡格雷更有效。它显示出更快的生成速度,并减少了血栓事件。普拉格雷较少依赖CYP(细胞色素P450)酶转化为活性代谢物。

生化/生理作用

Prasugrel is a platelet inhibitor that reduces the aggregation of platelets by irreversible binding to P2Y12 receptors. Prasugrel interacts in an irreversible manner with the residues Cys97 and Cys175 of the human P2Y12-receptor.
Prasugrel is a thienopyridine prodrug and is considered to be more potent than clopidogrel. It shows a faster generation and also reduces thrombotic events.[1] Prasugrel is less dependent on the CYP (cytochrome P450) enzymes for its conversion to active metabolite.[2]
 

特点和优势

This compound is featured on the P2 Receptors: P2Y G-Protein Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
 
 

属性

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: >5 mg/mL (warmed at 60 °C)

储存温度

2-8°C

SMILES string

CC(=O)Oc1cc2CN(CCc2s1)C(C(=O)C3CC3)c4ccccc4F

InChI

1S/C20H20FNO3S/c1-12(23)25-18-10-14-11-22(9-8-17(14)26-18)19(20(24)13-6-7-13)15-4-2-3-5-16(15)21/h2-5,10,13,19H,6-9,11H2,1H3

InChI key

DTGLZDAWLRGWQN-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... P2RY12(64805)

 

安全信息

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 60 | 欧洲Eur. ≥ 21 | 東京Tokyo ≥ 5 | 香港与北京 ≥ 10