卡托普利，Captopril；≥98% (HPLC), powder

图片 卡托普利，Captopril；≥98% (HPLC), powder
别名：一种ACE抑制剂；卡普托利；N-[(S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]-L-脯氨酸；1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸; 甲巯丙脯氨酸；(S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸；巯甲丙脯酸；甲巯丙脯酸；开搏通；开富林；普利博通；开托普利；刻甫定；甲丙酰膊；圣瑞恩卡托普利，dilabar；acepress；lopril；sa333；Tensiomin；Capoten；Lopril；Lopirin；SQ-14225

Empirical Formula (Hill Notation): C9H15NO3S CAS号: 62571-86-2 分子量: 217.29 Beilstein: 477887 EC 号: 263-607-1 MDL编号: MFCD00168073 PubChem化学物质编号: 57654003
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: C4042
CAS号: 62571-86-2
MDL号: MFCD00168073
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说明

应用

卡托普利已：
  • 用于检查卡托普利治疗时机对横向主动脉缩窄（TAC）小鼠疗效的影响
  • 用作血管紧张素转化酶抑制剂，口服送药给自由活动且正常血压的京都大鼠，以研究其血管生成抑制作用以及与其他药物的相互依赖性
  • 用作分光光度测定中的阳性对照，以研究血管紧张素转化酶抑制活性

生化/生理作用

卡托普利可以减少心肌梗死引起的心血管并发症。它是治疗糖尿病肾病和肾病的有效药物。卡托普利通过减少心脏相关炎症、纤维化和钙化发挥作用。
血管紧张素转换酶抑制剂。抑制血管紧张素 II 的形成，血管紧张素 II 是生物活性多肽，可促进血管生成并增加微血管密度。
 

特点和优势

该化合物出现在受体分类和信号转导手册的神经肽酶页，点击此处。
该化合物由Bristol-Myers Squibb开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
 
 

属性

生物来源

synthetic

质量水平

100

测定

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to off-white

mp

104-108 °C (lit.)

溶解性

water: 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

创始人

Bristol-Myers Squibb

储存温度

room temp

SMILES string

C[C@H](CS)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C9H15NO3S/c1-6(5-14)8(11)10-4-2-3-7(10)9(12)13/h6-7,14H,2-5H2,1H3,(H,12,13)/t6-,7+/m1/s1

InChI key

FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N

Gene Information

human ... ACE(1636) , AGTR1(185) , AGTR2(186) , ECE1(1889)
rat ... Ace(24310)

 

安全信息

象形图

Health hazard
GHS08

警示用语：

Danger

危险声明

H341 - H360F

危险分类

Muta. 2 - Repr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.常温阴凉避光
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 50 | 欧洲Eur. ≥ 12 | 東京Tokyo ≥ 20 | 香港与北京 ≥ 50
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