米诺环素盐酸盐 [美满霉素]，Minocycline hydrochloride；890-950 µg/mg

图片 米诺环素盐酸盐 [美满霉素]，Minocycline hydrochloride；890-950 µg/mg
别名：盐酸米诺环素；二甲胺四环素盐酸盐；盐酸咪诺环素；米诺四环素；4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺盐酸盐；Minocycline HCL；Minocyclin HCl

Empirical Formula (Hill Notation): C23H27N3O7 · HCl CAS号: 13614-98-7 分子量: 493.94 EC 号: 237-099-7 MDL编号: MFCD00083669 PubChem化学物质编号: 24278175 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: M9511
CAS号: 13614-98-7
MDL号: MFCD00083669
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说明

一般描述

化学结构：四环素
 

应用

盐酸米诺环素已被用于：
  • 制备纳米脂质体以检查其对巨噬细胞的影响
  • 抑制神经炎症 和神经性疼痛
  • 治疗小鼠GL261胶质瘤细胞胶质瘤

生化/生理作用

米诺环素是一种具有抑菌功能的广谱抗生素。米诺环素具有抗炎作用。米诺环素可抑制脂多糖介导的巨噬细胞炎性细胞因子肿瘤坏死因子（TNF-α ）的分泌。米诺环素以剂量依赖性方式抑制巨噬细胞增殖。米诺环素可通过抑制关键的炎症酶（如诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）和5-脂氧合酶），从而抑制阿尔茨海默症#8242;样淀粉样蛋白病变前斑块中的神经炎症。米诺环素可抑制内皮细胞增殖和血管生成。米诺环素可通过抑制膜型1基质金属蛋白酶（MT1-MMP）在胶质瘤中表现出抗肿瘤活性。米诺环素可增加认知和神经元分化。 米诺环素可通过增加痛敏肽/孤啡肽FQ的功能有效地减轻神经性疼痛。
 

特点和优势

该化合物是由 Teva开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单，请点击此处。
 
 

属性

形式

powder

质量水平

200

抗生素抗菌谱

mycobacteria

作用机制

protein synthesis | interferes

创始人

Teva

储存温度

2-8°C

SMILES string

Cl.CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@@H]3Cc4c(ccc(O)c4C(=O)C3=C(O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)N(C)C

InChI

1S/C23H27N3O7.ClH/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28;/h5-6,9,11,17,27,29-30,33H,7-8H2,1-4H3,(H2,24,32);1H/t9-,11-,17-,23-;/m0./s1

InChI key

GLMUAFMGXXHGLU-VQAITOIOSA-N

 

安全信息

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 30 | 欧洲Eur. ≥ 10 | 東京Tokyo ≥ 9 | 香港与北京 ≥ 30
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