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5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷 [氟脲苷],5-Fluoro-2′-deoxyuridine [FUDR];thymidylate synthase inhibitor, ≥99% (HPLC)

别名:胸苷酸合酶抑制剂;2′-脱氧-5-氟脲苷;氟脲苷;2′-Deoxy-5-fluorouridine;Floxuridine

Empirical Formula (Hill Notation): C9H11FN2O5 CAS号: 50-91-9 分子量: 246.19 Beilstein: 90221 EC 号: 200-072-5 MDL编号: MFCD00006530 PubChem化学物质编号: 24894724 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号(SKU): F0503
CAS号: 50-91-9
MDL号: MFCD00006530
增值税发票 √ 技术支持 √ 质量保障 √ 全程可追溯 √
¥2,741.83

说明

一般描述

5-氟-2′-脱氧脲核苷,也称为氟脲苷,可在癌细胞中引起DNA介导的细胞毒性作用。氟脲苷可有效治疗肝癌 并且能够清除金黄色葡萄球菌( Staphylococcus aureus)的毒性。氟脲苷与吉西他滨的二肽前药组合具有更强的细胞渗透性和抗增殖活性。氟脲苷能够有效治疗实体瘤和晚期癌症。
 

应用

5-氟-2′-脱氧脲核苷已被用作施旺(schwann)细胞增殖、胶质细胞增殖 和背根神经节培养物中非神经细胞的有丝分裂抑制剂。
 

生化/生理作用

一种抗肿瘤药物,是胸苷酸合成酶的有效抑制剂 通过低水平支原体感染,可使癌细胞培养物产生FUdR耐受性。
 
 

属性

生物来源

synthetic (organic)

质量水平

200

测定

≥99% (HPLC)

形式

powder

mp

148 °C (lit.)

溶解性

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

储存温度

room temp

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11FN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1

InChI key

ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N

Gene Information

human ... TYMS(7298)
mouse ... Tyms(22171)

 

安全信息

象形图

Skull and crossbones

警示用语:

Danger

危险声明

预防措施声明

危险分类

Acute Tox. 3 Oral

储存分类代码

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 50 | 欧洲Eur. ≥ 12 | 東京Tokyo ≥ 20 | 香港与北京 ≥ 50
商品标签 [tags]